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【Q】 【患者別】小児への投与は？
【Answer】
低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は確立していません（使用経験が少ない）。
また、本剤を小児に投与した場合に成長遅延が報告されています。
参考)米国における小児慢性骨髄性白血病（CML）に対する用量は、初発フィラデルフィア染色体陽性（Ph+）CMLの場合340mg/m2/日（600mgを超えない）、幹細胞移植後の再発、インターフェロン-α耐性のPh+CMLでは260mg/m2/日が推奨されています。成人同様、肝機能検査異常、血球減少が認められた場合、用量調節が必要となっています。なお、2歳以下のデータはありません。
Q.【投与時の注意】禁忌とその理由は？
Q.【投与時の注意】慎重投与とその理由は？
Q.【投与時の注意】飲み忘れた場合はどうすればいいか？
Q.【投与時の注意】過量投与の報告は？
Q.【投与時の注意】グリベック投与中に必要な定期的な検査は？
Q.【相互作用】グリベックと併用禁忌、併用注意の薬剤は？
Q.【相互作用】グレープフルーツジュースとの相互作用はあるか？
Q.【相互作用】グリベック服用中に市販の風邪薬を飲んでも良いか？
Q.【相互作用】グリベック服用中に飲酒は可能か？
Q.【患者別】高齢者への投与は？
Q.【患者別】妊婦への投与は？
Q.【患者別】授乳婦への投与は？
Q.【患者別】小児への投与は？
Q.【患者別】腎障害時の投与量は？
Q.【患者別】肝障害時の投与量は？
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