ページ内を移動するためのショートカット
【Q】 【肝機能】肝機能検査値の上昇が認められた場合、グリベックの投与量調節は？
【Answer】
肝機能検査値（ビリルビン、AST(GOT)、ALT(GPT)）の上昇が認められた場合は、下記の表を参考に減量、休薬を行ってください。(添付文書参照）
| 慢性骨髄性白血病(CML）、 消化管間質腫瘍（GIST）、 フィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病（Ph＋ALL） |
ビリルビン/AST(GOT）、 ALT（GPT）値 |
投与量調節 |
| 慢性期CML、移行期CML又は 急性期CML、GIST、Ph＋ALL | ビリルビン値＞施設正常値上限の３倍超 又は AST、ALT値＞施設正常値上限の５倍超 |
①ビリルビン値が1.5倍未満に、AST、ALT値が2.5倍未満に低下するまで本剤を休薬する。 ②本剤を減量して治療を再開する。 |
Q.【主な副作用】慢性骨髄性白血病患者における主な副作用は？またその発現頻度は？
Q.【主な副作用】消化管間質腫瘍患者における主な副作用は？またその発現頻度は？
Q.【主な副作用】フィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病患者における主な副作用は？またその発現頻度は？
Q.【重大な副作用】グリベック投与による重大な副作用は？
Q.【血液・骨髄】好中球減少、血小板減少がみられた場合、グリベックの投与量調節は？
Q.【肝機能】肝機能検査値の上昇が認められた場合、グリベックの投与量調節は？
コンベンション活動コンベンション活動
第71回日本血液学会 Sponsored Event 「CML治療症例ポスターディスカッション」
10月25日（日） 12:30～13:20
(京都国際会館)
